La lincomycine pharmacodynamique appartient à la famille des antibiotiques lincoamines. C'est un agent bactériostatique. Les bactéries sensibles comprennent le staphylocoque doré (y compris les souches résistantes à la pénicilline), le streptocoque, le pneumocoque, le bacille du charbon, l'érysipèle suis, certains mycoplasmes (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), la leptospirose et les bactéries anaérobies (telles que Clostridium difficile, Clostridium tétanos, Clostridium percapsulatus et la plupart des actinomyces). Elle agit principalement sur la sous-unité 50 du ribosome bactérien et exerce un effet antibactérien en inhibant l'extension de la chaîne peptidique et en affectant la synthèse des protéines.
L'absorption a été rapide après injection intramusculaire, avec une injection intramusculaire unique de 11 mg/kg chez le porc et une concentration sanguine maximale de 6,25 μg/ml. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques était de 57 % à 72 %. Il est largement distribué in vivo, avec un volume apparent de distribution de 2,8 l/kg chez le porc. Il est largement distribué dans divers liquides et tissus corporels (y compris les os), parmi lesquels la concentration hépatique et rénale est la plus élevée, et la concentration tissulaire du médicament est plusieurs fois supérieure à celle du sérum sur la même période. Il peut traverser le placenta, mais il est difficile de traverser la barrière hémato-encéphalique, et il est difficile d'atteindre une concentration efficace du médicament dans le liquide céphalorachidien en cas d'inflammation. Il peut être distribué dans le lait, et la concentration dans le lait est la même que dans le plasma. Une partie du médicament est métabolisée dans le foie, et la forme médicamenteuse et ses métabolites sont excrétés par la bile, l'urine et le lait. L'excrétion dans les selles peut être retardée de plusieurs jours, ce qui a un effet inhibiteur sur les micro-organismes intestinaux sensibles.
1. Associé à la gentamicine, il a un effet synergique sur les bactéries à Gram positif telles que le staphylocoque et le streptocoque.
2. Associé aux aminosides et aux antibiotiques polypeptidiques, il peut renforcer l'effet bloquant sur la jonction neuromusculaire. Associé à l'érythromycine, il a un effet antagoniste, car son site d'action est identique et l'érythromycine présente une affinité plus forte pour la sous-unité 50S des ribosomes bactériens que ce produit.
3. Il ne doit pas être associé à des médicaments antidiarrhéiques qui inhibent le péristaltisme intestinal et contiennent de l'argile blanche. 4. Il existe une incompatibilité avec la kanamycine, la néomycine, etc.
Antibiotiques à base de lincoamine. Pour les infections à bactéries Gram positives, peuvent également être utilisés contre les tréponémoses, les mycoplasmes et d'autres infections.
Injection intramusculaire : Une dose, 0,0165 ~ 0,033 ml pour 1 kg de poids corporel pour les chevaux et les bovins, 0,033 ml pour les moutons et les porcs, une fois par jour ; 0,033 ml pour les chiens et les chats, deux fois par jour, pendant 3 à 5 jours.
L'injection intramusculaire peut provoquer une diarrhée passagère ou des selles molles. Bien que rares, des mesures doivent être prises pour prévenir la déshydratation si ces symptômes surviennent.
