Pharmacodynamique : l’enrofloxacine est un médicament bactéricide à large spectre pour les animaux traités aux fluoroquinolones. Elle a une bonne efficacité contre Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, l’érysipèle, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, etc. Son action est faible contre Pseudomonas aeruginosa et Streptococcus, ainsi que contre les bactéries anaérobies. Son effet post-antibactérien est évident sur les bactéries sensibles. Le mécanisme antibactérien de ce produit consiste à inhiber l’enzyme de rotation de l’ADN bactérien, interférant ainsi avec la réplication, la transcription et la recombinaison de l’ADN bactérien. Les bactéries ne peuvent alors pas se développer et se reproduire normalement et meurent.
Pharmacocinétique : l’absorption intramusculaire de ce produit est rapide et complète, avec une biodisponibilité de 91,9 % chez le porc et de 82 % chez la vache laitière. Largement distribué chez les animaux, il pénètre facilement dans les tissus et les liquides organiques. À l’exception du liquide céphalorachidien, la concentration du médicament dans presque tous les tissus est supérieure à celle du plasma. Le métabolisme hépatique consiste principalement à produire de la ciprofloxacine par élimination de l’éthyle du cycle 7-pipérazine, suivie d’une oxydation et d’une liaison à l’acide glucuronique. La ciprofloxacine est principalement excrétée par les reins (par sécrétion tubulaire rénale et filtration glomérulaire), et 15 % à 50 % est excrétée dans l’urine sous sa forme originale. La demi-vie d’élimination varie considérablement selon les espèces et les voies d’administration. Après injection intramusculaire, la demi-vie est de 5,9 heures chez la vache, de 9,9 heures chez le cheval, de 1,5 à 4,5 heures chez le mouton et de 4,6 heures chez le porc.
1. Ce produit a un effet synergique lorsqu'il est utilisé avec un aminoglycoside ou une pénicilline à large spectre.
2. Les ions de métaux lourds tels que ca2+, mg2+, fe3+ et al3+ peuvent se chélater avec ce produit et affecter l'absorption.
3. Lorsqu'il est associé à la théophylline et à la caféine, il peut réduire le taux de liaison des protéines plasmatiques, augmenter anormalement la concentration de théophylline et de caféine dans le sang et même faire apparaître des symptômes d'empoisonnement à la théophylline.
4. Ce produit a pour effet d'inhiber les enzymes hépatiques des médicaments, ce qui peut réduire le taux de clairance des médicaments principalement métabolisés dans le foie et augmenter la concentration sanguine des médicaments.
Antibactériens à base de fluoroquinolones. Utilisés contre les maladies bactériennes du bétail et de la volaille, ainsi que contre les infections à mycoplasmes.
Injection intramusculaire : une dose de 0,025 ml pour 1 kg de poids corporel chez les bovins, les ovins et les porcins ; 0,025 à 0,05 ml chez les chiens, les chats et les lapins. Utiliser 1 à 2 fois par jour pendant 2 à 3 jours.
1. Dégénérescence du cartilage chez les jeunes animaux, affectant le développement osseux et provoquant boiterie et douleur.
2. La réaction du système digestif comprend des vomissements, une perte d’appétit, de la diarrhée, etc.
3. Les réactions cutanées comprennent l’érythème, le prurit, l’urticaire et la photosensibilité.
4. Des réactions allergiques, une ataxie et des convulsions sont observées chez les chiens et les chats.
1. Il a un effet excitant potentiel sur le système central, induisant des crises d’épilepsie, et doit être utilisé avec prudence chez les chiens épileptiques.
2. Les carnivores et les animaux ayant une mauvaise fonction rénale doivent être utilisés avec prudence, ce qui peut parfois provoquer une urine cristalline.
3. Ce produit ne convient pas aux chevaux. Les injections intramusculaires sont des irritants passagers.
4. Ce produit ne doit pas être utilisé chez les chiens avant l’âge de 8 semaines.
5. Les souches résistantes aux médicaments de ce produit sont en augmentation et ne doivent pas être utilisées à des doses sous-thérapeutiques pendant une longue période.
